新址實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(子項(xiàng)2)公開(kāi)招標(biāo)招標(biāo)公告

采購(gòu)包1：

(1)根據(jù)《福州市財(cái)政局關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)政府采購(gòu)領(lǐng)域優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境工作的通知》(榕財(cái)采〔2021〕52號(hào))“四、簡(jiǎn)化資格證明材料”的規(guī)定，投標(biāo)人？在？投？標(biāo)？（響應(yīng)）時(shí)，按照招標(biāo)文件規(guī)定提供相關(guān)承諾函？（詳見(jiàn)附件）的，無(wú)需再提交財(cái)務(wù)狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料。同時(shí)：“采購(gòu)人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)供應(yīng)商提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠(chéng)實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任�！�；(2)若投標(biāo)人所投產(chǎn)品有屬?lài)?guó)家強(qiáng)制性要求或認(rèn)證（如3C、信息安全產(chǎn)品等）的招標(biāo)文件有要求提供相關(guān)證書(shū)等證明材料的，按招標(biāo)文件要求提供。招標(biāo)文件未要求提供證書(shū)的，投標(biāo)人可提供有效證書(shū)或提供所投產(chǎn)品均滿(mǎn)足國(guó)家強(qiáng)制性要求（如3C、信息安全產(chǎn)品）的承諾函，并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，承諾函格式自擬。若強(qiáng)制性要求或認(rèn)證的產(chǎn)品僅是構(gòu)成投標(biāo)產(chǎn)品的部件、組件或零件，則該投標(biāo)產(chǎn)品不屬于國(guó)家強(qiáng)制性要求或認(rèn)證產(chǎn)品。；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中政府強(qiáng)制采購(gòu)產(chǎn)品的，應(yīng)提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。；(4)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③投標(biāo)貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》（若有）。。