凱氏定氮儀實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)

　　定氮蒸餾器以凱氏定氮法測定氮含量換算蛋白質(zhì)的方法，是國際上通用的標(biāo)準(zhǔn)方法，操作簡單，測定結(jié)果重復(fù)性和重現(xiàn)性都很好，廣泛用于各種食品、谷物、飼料等樣品的蛋白質(zhì)含量測定。

　　(1)樣品應(yīng)是均勻的。固體樣品應(yīng)預(yù)先研細(xì)混勻，液體樣品應(yīng)振搖或攪拌均勻。

　　固體樣品一般取樣范圍為0.20g~2.00g;半固體試樣一般取樣范圍為2.00g~5.00g;液體樣品取樣10.0mL~25.0mL(約相當(dāng)?shù)?0mg~40mg)。若檢測液體樣品，結(jié)果以g/100mL表示。

　　樣品應(yīng)是均勻的。固體樣品應(yīng)預(yù)先研細(xì)混勻，液體樣品應(yīng)振搖或攪拌均勻。

　　(2) 樣品放入定氮瓶內(nèi)時，不要沾附頸上。萬一沾附可用少量水沖下，以免被檢樣消化不完全，結(jié)果偏低，或者用濾紙包裹好一起投入消化，濾紙影響通過空白扣除。消化時應(yīng)注意旋轉(zhuǎn)凱氏燒瓶，將附在瓶壁上的碳粒沖下，對樣品徹底消化。若樣品不易消化至澄清透明，可將燒瓶中溶液冷卻，加入數(shù)滴過氧化氫后，再繼續(xù)加熱消化至完全。

　　(3)定氮蒸餾器中樣品消化時，不要用強(qiáng)火。若樣品含糖高或含脂及較多時，注意控制加熱溫度，以免大量泡沫噴出燒瓶，造成樣品損失�？杉尤肷倭啃链蓟蛞后w石蠟，或硅消泡劑減少泡沫產(chǎn)生。在整個消化過程中保持和緩的沸騰，使火力集中在凱氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白質(zhì)在無硫酸存在的情況下，使氮有損失。喬躍電子消解爐能夠很好的解決此問題。

　　(4)如硫酸缺少，過多的硫酸鉀會引起氨的損失，這樣會形成硫酸氫鉀，而不與氨作用。因此，當(dāng)硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時，要增加硫酸的量;加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點(diǎn);催化劑硫酸銅在有機(jī)物全部消化后，溶液顯清澈透明的藍(lán)綠色，可用它來指示消化終點(diǎn)。此外，硫酸銅還可用做下一步蒸餾時堿性反應(yīng)的指示劑。過氧化氫，為氧化劑，有助于有機(jī)物消化，同時可以消除消化過程中的氣泡現(xiàn)象。

　　(5)定氮蒸餾器的蒸餾瓶中在加入濃堿時，往往出現(xiàn)褐色沉淀物，這是由于分解促進(jìn)堿與加入的硫酸銅反應(yīng)，生成氫氧化銅，經(jīng)加熱后又分解生成氧化銅的沉淀。有時銅離子與氨作用，生成深蘭色的結(jié)合物2，加入氫氧化鈉是否足量,常常影響整個測定的順利進(jìn)行。由反應(yīng)原理可知，當(dāng)氫氧化鈉足量時有黑色氧化銅生成而使溶液呈淡黑色;當(dāng)氫氧化鈉量不足時就無黑色氧化銅產(chǎn)生而使溶液呈淡藍(lán)色，所以有無氧化銅顏色存在是判斷氫氧化鈉是否足量的標(biāo)志。

　　(6) 因蒸餾時反應(yīng)室的壓力大于大氣壓力，故可將氨帶出。所以，蒸餾時，蒸氣要發(fā)生均勻，充足，蒸餾中不得�；饠鄽�，否則，會發(fā)生倒吸。停止蒸餾時，由于反應(yīng)室外層的壓力突然降低，可使液體倒吸入反應(yīng)室外層，所以，操作時，應(yīng)先將冷凝管下端提高液面并清洗管口，再蒸一分鐘后關(guān)掉熱源。蒸餾是否完全，可用精密PH 試紙測冷凝管口的冷凝液來測定，中性則說明已蒸餾完全。一般情況下建議使用半微量法，因?yàn)槿绻�蒸餾失敗的話，半微量法還可繼續(xù)蒸餾，而常量法只好全部重來，費(fèi)時費(fèi)力。我們使用喬躍經(jīng)過多次蒸餾吸收實(shí)驗(yàn)達(dá)到理想效果。

　　(7)混合指示劑在堿性溶液中呈綠色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠，可單獨(dú)使用0.1%甲基紅乙醇溶液。

　　(8) 吸收液也可以用0.01當(dāng)量的酸代表硼酸，過剩的酸液用0.01N堿液滴定，而以硼酸為氨的吸收液，可省去標(biāo)定堿液的操作，且硼酸的體積要求并不嚴(yán)格，亦可免去用移液管，操作比較簡便。另外，硼酸吸收液的溫度不應(yīng)超過40℃，否則氨吸收減弱，造成檢測結(jié)果偏低�？砂呀邮掌恐糜诶渌�浴中。

　　(9)在鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制時，必須將基準(zhǔn)無水碳酸鈉于270-300℃灼燒至恒重后稱取所須用量，否則也會影響蛋白質(zhì)測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，常量法中取0.1M比較合適，半微量法中則在0.02～0.05M之間比較合適。